TADALAFIL TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tadalafil teva 20 mg, comprimé pelliculé sécable

teva sante - tadalafil 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > tadalafil 20 mg - médicaments urologiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : g04be08tadalafil teva est un traitement pour les hommes adultes ayant un dysfonction érectile, c’est-à-dire quand un homme ne peut atteindre ou conserver une érection suffisante pour une activité sexuelle. il a été montré que tadalafil teva améliorait significativement la capacité à obtenir une érection ferme du pénis nécessaire à une activité sexuelle.tadalafil teva contient une substance active le tadalafil, qui appartient à un groupe de médicament appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5.a la suite d’une stimulation sexuelle, tadalafil teva agit en aidant la relaxation des vaisseaux sanguins de votre pénis, favorisant ainsi l’afflux sanguin. il en résulte une amélioration de l’érection. tadalafil teva ne vous aidera pas si vous n’avez pas de problème d’érection.il est important de savoir que tadalafil teva, n’agit pas s'il n’y a pas de stimulation sexuelle . vous et votre partenaire devrez engager les préliminaires comme vous le feriez si vous ne preniez pas de médicament pour votre problème d’érection.

Imatinib Teva B.V. Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

ATAZANAVIR TEVA 150 mg, gélule Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atazanavir teva 150 mg, gélule

teva sante - atazanavir 150 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - gélule - 150 mg - pour une gélule > atazanavir 150 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ae08atazanavir teva est un médicament antiviral (ou antirétroviral). il appartient à un groupe d'antirétroviraux appelés inhibiteurs de protéase. ces médicaments contrôlent l'infection par le vih en bloquant une protéine dont le vih a besoin pour se multiplier. ils agissent en réduisant la quantité de virus dans le sang et ceci par conséquent renforce votre système immunitaire. ainsi atazanavir teva réduit le risque de développer des maladies liées à l'infection par le vih.les gélules d’atazanavir teva peuvent être utilisées par les adultes et enfants âgés de 6 ans ou plus. votre médecin vous a prescrit atazanavir teva parce que vous êtes contaminé par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) qui est responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (sida). il est habituellement prescrit en association avec d'autres antirétroviraux. votre médecin discutera avec vous de la meilleure association de traitements avec atazanavir teva dans votre cas.

ATAZANAVIR TEVA 300 mg, gélule Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atazanavir teva 300 mg, gélule

teva sante - atazanavir 300 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - gélule - 300 mg - pour une gélule > atazanavir 300 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ae08atazanavir teva est un médicament antiviral (ou antirétroviral). il appartient à un groupe d'antirétroviraux appelés inhibiteurs de protéase. ces médicaments contrôlent l'infection par le vih en bloquant une protéine dont le vih a besoin pour se multiplier. ils agissent en réduisant la quantité de virus dans le sang et ceci par conséquent renforce votre système immunitaire. ainsi atazanavir teva réduit le risque de développer des maladies liées à l'infection par le vih.les gélules d’atazanavir teva peuvent être utilisées par les adultes et enfants âgés de 6 ans ou plus. votre médecin vous a prescrit atazanavir teva parce que vous êtes contaminé par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) qui est responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (sida). il est habituellement prescrit en association avec d'autres antirétroviraux. votre médecin discutera avec vous de la meilleure association de traitements avec atazanavir teva dans votre cas.

ATAZANAVIR TEVA 200 mg, gélule Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atazanavir teva 200 mg, gélule

teva sante - atazanavir 200 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - gélule - 200 mg - pour une gélule > atazanavir 200 mg sous forme de : sulfate d'atazanavir - antiviraux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ae08atazanavir teva est un médicament antiviral (ou antirétroviral). il appartient à un groupe d'antirétroviraux appelés inhibiteurs de protéase. ces médicaments contrôlent l'infection par le vih en bloquant une protéine dont le vih a besoin pour se multiplier. ils agissent en réduisant la quantité de virus dans le sang et ceci par conséquent renforce votre système immunitaire. ainsi atazanavir teva réduit le risque de développer des maladies liées à l'infection par le vih.les gélules d’atazanavir teva peuvent être utilisées par les adultes et enfants âgés de 6 ans ou plus. votre médecin vous a prescrit atazanavir teva parce que vous êtes contaminé par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) qui est responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (sida). il est habituellement prescrit en association avec d'autres antirétroviraux. votre médecin discutera avec vous de la meilleure association de traitements avec atazanavir teva dans votre cas.

SOLIFENACINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

solifenacine teva 5 mg, comprimé pelliculé

teva sante - solifénacine 3 - comprimé - 3,8 mg - pour un comprimé > solifénacine 3,8 mg sous forme de : succinate de solifénacine 5 mg - antispasmodiques urinaires - classe pharmacothérapeutique - code atc : g04bd08la substance active de solifenacine teva appartient à la classe pharmacothérapeutique des anticholinergiques. ces médicaments sont utilisés pour réduire l’activité de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. ceci vous permettra d'attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines que peut retenir votre vessie.solifenacine teva est indiqué dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive. ces symptômes incluent : un besoin pressant et soudain d'uriner sans signe précurseur, des envies fréquentes d'uriner ainsi que des émissions involontaires d'urine sans que vous ayez eu le temps d'aller aux toilettes.

SOLIFENACINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

solifenacine teva 10 mg, comprimé pelliculé

teva sante - solifénacine 7 - comprimé - 7,5 mg - pour un comprimé > solifénacine 7,5 mg sous forme de : succinate de solifénacine 10 mg - antispasmodiques urinaires - classe pharmacothérapeutique - code atc : g04bd08la substance active de solifenacine teva appartient à la classe pharmacothérapeutique des anticholinergiques. ces médicaments sont utilisés pour réduire l’activité de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. ceci vous permettra d'attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines que peut retenir votre vessie.solifenacine teva est indiqué dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive. ces symptômes incluent : un besoin pressant et soudain d'uriner sans signe précurseur, des envies fréquentes d'uriner ainsi que des émissions involontaires d'urine sans que vous ayez eu le temps d'aller aux toilettes.

CEDEVITA PLUS VITAMIN SUPPLEMENT Poudre Canada - Tiếng Pháp - Health Canada

cedevita plus vitamin supplement poudre

pliva, pharmaceutical, chemical, food and cosmetic industry, inc. - vitamine e; acide folique; acide ascorbique; nicotinamide; acide d-pantothénique; vitamine b6; vitanine b2; vitamine b1; vitamine b12 - poudre - 10unité; 0.2mg; 120mg; 18mg; 5mg; 2mg; 1.4mg; 1.4mg; 2mcg - vitamine e 10unité; acide folique 0.2mg; acide ascorbique 120mg; nicotinamide 18mg; acide d-pantothénique 5mg; vitamine b6 2mg; vitanine b2 1.4mg; vitamine b1 1.4mg; vitamine b12 2mcg

CEDEVITA SUGAR-FREE VITAMIN SUPPLEMENT Poudre Canada - Tiếng Pháp - Health Canada

cedevita sugar-free vitamin supplement poudre

pliva, pharmaceutical, chemical, food and cosmetic industry, inc. - acide d-pantothénique; vitamine b6; vitanine b2; vitamine b1; vitamine b12; vitamine e; acide folique; acide ascorbique; nicotinamide - poudre - 5mg; 1mg; 0.8mg; 0.7mg; 2mcg; 10unité; 0.1mg; 30mg; 9mg - acide d-pantothénique 5mg; vitamine b6 1mg; vitanine b2 0.8mg; vitamine b1 0.7mg; vitamine b12 2mcg; vitamine e 10unité; acide folique 0.1mg; acide ascorbique 30mg; nicotinamide 9mg

CANDESARTAN Ratiopharm Generiques 16 mg, comprimé sécable Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

candesartan ratiopharm generiques 16 mg, comprimé sécable

teva sante - candésartan cilexétil - comprimé - 16 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 16 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii